Des recherches précliniques ont montré que le linalol était efficace dans les maladies suivantes:
- Modulation des courants GABAAr (Milanos et al., 2017)
- chroniques (Rombolà et al., 2016) (Hosseinzadeh et al., 2012) (Batista et al., 2008) (Peana et al., 2006) (Peana et al., 2004) (Peana et al, 2003)
- Anti-bactérien (Kalily et al., 2016)
- Anti-dépresseur (Guzmán-Gutiérrez et al., 2015)
- Anti-nociceptif (Katsuyama et al., 2013)
- Réduit les triglycérides plasmatiques (Jun et al., 2014)
- Induit par le paclitaxel chroniques (Katsuyama et al., 2012)
- Dépendance aux opioïdes /Dépendances (Hosseinzadeh et al., 2012)
Récepteurs
- TRPA1 (Fothergill et al., 2016) (Riera et al., 2009)
- 5-HT3 (Jarvis et al., 2016)
- 5-HT1A (Guzmán-Gutiérrez et al., 2015)
- μ-opioïde (Katsuyama et al., 2013)
- δ-opioïde (Katsuyama et al., 2013)
- pparγ (Jun et al., 2014)
- NMDA (Batista et al., 2008) (Brum et al., 2001)
- A2A (Peana et al., 2006)
- TRPM8 (Behrendt et al., 2004)
- nAChR (Re et al., 2000)
Références:
Batista, PA, Werner, MF de P., Oliveira, CE, Burgos, L., Pereira, P., Brum, LF da S. et Santos, ARSD (2008). Mise en évidence de l 'implication des récepteurs ionotropes glutamatergiques sur l' effet antinociceptif du (-) - linalol chez la souris. Neurosci. Lett. 440299-303.
Behrendt, H.-J., Germann, T., Gillen, C., Hatt, H. et Jostock, R. (2004). Caractérisation du récepteur de menthol froid chez la souris TRPM8 et le récepteur vanilloïde de type 1 VR1 en utilisant un test de lecteur de plaque d’imagerie fluorimétrique (FLIPR). Le fr. J. Pharmacol. 141737-745.
Brum, LF, Elisabetsky, E. et Souza, D. (2001). Effets du linalol sur la liaison de [(3) H] MK801 et de [(3) H] muscimol dans les membranes corticales de souris. Phytother. Res. PTR 15422-425.
Fothergill, LJ, Callaghan, B., Rivera, LR, Lieu, T., Poole, DP, Cho, H.-J., Bravo, DM et Furness, JB (2016). Effets des composants alimentaires qui s'activent TRPA1 Récepteurs sur le transport ionique muqueux dans l'intestin de la souris. Nutriments 8.
Guzmán-Gutiérrez, SL, Bonilla-Jaime, H., R. Gómez-Cansino et R. Reyes-Chilpa (2015). Le linalol et le β-pinène exercent leur activité antidépressive par la voie monoaminergique. Life Sci. 12824-29.
Hosseinzadeh, H., Imenshahidi, M., Hosseini, M. et Razavi, BM (2012). Effet du linalol sur Morphine tolérance et dépendance chez la souris. Phytother. Res. PTR 261399-1404.
Jarvis, GE, R. Barbosa et Thompson, AJ (2016). Inhibition non compétitive de 5-HT3 Récepteurs de Citral, Linalool et Eucalyptol révélés par la modélisation non linéaire à effets mixtes. J. Pharmacol. Exp. Ther. 356549-562.
Jun, H.-J., Lee, JH, Kim, J., Y., Kim, KH, Hwang, KY, Yun, EJ, Do, K.-R. et Lee, S.-J. (2014). Linalool est un PPARα ligand qui réduit les taux plasmatiques de TG et rebranche le transcriptome hépatique et le métabolome plasmatique. J. Lipid Res. 551098-1110.
Kalily, E., Hollander, A., Korin, B., Cymerman, I. et Yaron, S. (2016). Mécanismes de résistance au linalol de Salmonella Senftenberg et leur rôle dans la survie au basilic. Environ. Microbiol. 183673-3688.
Katsuyama, S., H. Kuwahata, T., T., Kishikawa, Y., Komatsu, T., Sakurada, T. et Nakamura, H. (2012). Une injection intra-plantaire de linalol réduit les effets aigus induits par le paclitaxel chroniques Chez la souris. Biomed. Res. Tokyo Jpn. 33175-181.
Katsuyama, S., H. Mizoguchi, H. Kuwahata, T., T., K. Nagaoka, H., H., Bagetta, G., T., Sakurada et S. (2013). Implication de périphérique cannabinoïde et des récepteurs opioïdes dans l’antinociception induite par le β-caryophyllène. EUR. J. chroniques Lond. Angl. 17664-675.
Milanos, S., Elsharif, SA, D. Janzen, A. Buettner et C. Villmann (2017). Produits métaboliques du linalol et modulation des récepteurs GABAA. De face. Chem. 5 46.
Peana, AT, D'Aquila, PS, Chessa, ML, Moretti, MDL, Serra, G. et Pippia, P. (2003). (-) - Le linalol produit une antinociception dans deux modèles expérimentaux de chroniques. EUR. J. Pharmacol. 46037-41.
Peana, AT, De Montis, MG, Nieddu, E., Spano, MT, D'Aquila, PS et Pippia, P. (2004). Profil de l’antinociception spinale et supra-épinière de (-) - linalol. EUR. J. Pharmacol. 485165-174.
Peana, AT, P. Rubattu, Giga Piga, S. Fumagalli, G. Boatto, P. Pippia et MG De Montis (2006). Implication des récepteurs A1 et A2A de l’adénosine dans l’antinociception induite par le (-) - linalol. Life Sci. 782471-2474.
Re, L., S. Barocci, S., S., Mencarelli, A., C. Vivani, G. Paolucci, A. Scarpantonio, L., L. et Mosca, E. (2000). Le linalol modifie la cinétique des canaux ioniques du récepteur nicotinique à la jonction neuromusculaire de la souris. Pharmacol. Res. 42177-182.
Riera, CE, C. Menozzi-Smarrito, M. Affolter, S., C., Munari, C., Robert, F., H. Vogel, SA, Simon et J. Coutre (2009). Les composés de poivrons du Sichuan et de Melegueta s'activent de manière covalente et non covalente. TRPA1 et TRPV1 canaux. Le fr. J. Pharmacol. 1571398-1409.
Rombolà, L., Amantea, D., Russo, R., Adornetto, A., Berliocchi, L., Tridico, L., Corasaniti, MT, Sakurada, S., Sakurada, T., Bagetta, G., et Al. (2016). Base rationnelle pour l'utilisation de l'huile essentielle de bergamote en médecine complémentaire pour traiter les maladies chroniques chroniques. Mini Rev. Med. Chem.