CDBB lier à CB1 ainsi que CB2 récepteurs (Rosenthaler et al., 2014)
CDBB active et désensibilise TRPV1, TRPV2 ainsi que TRPA1, inhibe DAGLα, MAGL et ACU (De Petrocellis et al., 2011; Iannotti et al., 2014)
CDBB, CBGA et CBGV inhibent le LPI GPR55 signalisation, ce qui peut être pertinent pour le traitement de cancer, douleuret les troubles métaboliques (Anavi-Goffer et al., 2012)
CDBB ont montré une cytotoxicité dans les cellules de neuroblastome (Rosenthaler et al., 2014)
CDBB, aussi bien que CBD, ont un énorme potentiel à traiter épilepsie (Gaston et Friedman, 2017; Rosenberg, Patra et Whalley, 2017, Wallace et coll., 2001). CDBB ont montré des propriétés anticonvulsivantes dans trois modèles différents de crises, avec des effets additifs lorsqu’il était co-administré avec CBD. Propriétés anticonvulsivantes de CDBB n'étaient pas CB1 médiation (Hill et al., 2013). Les études in vitro soutiennent également les propriétés antiépileptiques de CDBB (Amada, Yamasaki, Williams et Whalley, 2013; AJ Hill et al., 2012).
CDBB, aussi bien que THCV, pourrait avoir un potentiel thérapeutique pour réduire les nausées (Rock, Sticht, Duncan, Stott et Parker, 2013)
CDBB, aussi bien que Radio Canada ainsi que THCV montre un potentiel thérapeutique pour traiter l'acné (Oláh et al., 2016)
CDBB ont également montré un potentiel pour traiter les dysfonctionnements de la vessie (Pagano et al., 2015)
Références
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Hill, TDM, Cascio, M.-G., Romano, B., Duncan, M., Pertwee, RG, Williams, CM,… Hill, AJ (2013). Les extraits de cannabis riches en cannabidivarine sont anticonvulsivants chez la souris et le rat via un CB1 mécanisme indépendant du récepteur. British Journal of Pharmacology, 170(3), 679-692. https://doi.org/10.1111/bph.12321
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Rosenthaler, S., Pöhn, B., Kolmanz, C., Huu, CN, Krewenka, C., Huber, A.,… Moldzio, R. (2014). Différences dans l'affinité de liaison des récepteurs de plusieurs phytocannabinoïdes n'expliquent pas leurs effets sur les cultures de cellules neurales. Neurotoxicologie et Tératologie, 46, 49-56. https://doi.org/10.1016/j.ntt.2014.09.003
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