NAPE-PLD module OEA synthèse (Igarashi, Watanabe, Tsuduki, Kimura et Kubota, 2018)

La FAAH est impliquée dans la dégradation des gènes endogènes cannabinoïdes, dont OEA. Cibler FAAH pourrait moduler endocannabinoïdes lors de lésions cérébrales (Lin, Metherel, Jones et Bazinet, 2017). SSR411298, un inhibiteur de la FAAH, a montré des effets anxiolytiques et antidépresseurs et une augmentation des taux hippocampiques d'AEA, OEA ainsi que POIS chez la souris (Griebel et al., 2018)

OEA est impliqué dans la synthèse des lipides et l'assemblage des lipoprotéines via des récepteurs PPARα dépendants et indépendants (Pan, Schwartz, & Hussain, 2018)

OEA a été liée à la cétogenèse par l'activation de PPARα (Misto, Provensi, Vozella, Passani et Piomelli, 2018)

OEA ont montré des effets neuroprotecteurs indépendants du récepteur PPARα contre les agressions d'hypoxie dans les neurones corticaux (Portavella et al., 2018)

N-acyléthanolamines, y compris l'AEA, OEA ainsi que POIS réguler le bilan énergétique, et les ratios déséquilibrés de ces cannabinoïdes ont été liés à obésité. Ces endocannabinoïdes pourraient être utiles en tant que biomarqueurs de troubles métaboliques (Fanelli et al., 2018).

OEA a été associée à la modulation de la migration et de la prolifération des cellules musculaires lisses vasculaires (CMLV), suggérant un rôle potentiel de OEA traiter la resténose après une intervention coronaire percutanée (PCI) (Zhao et al., 2018)

La stimulation des récepteurs opioïdes réduit l'AEA, POIS et OEA niveaux, indiquant une communication croisée entre les opioïdes et endocannabinoïde systèmes (Kaczocha et al., 2018)

OEA, AEA et 2-AG ont été liés à la réponse immunitaire de l'hôte lors d'infections parasitaires (Batugedara et al., 2018)

Propriétés anti-inflammatoires

L'inhibition de FAAH augmente OEA niveaux dans le cerveau des rats et son association à la modulation des cytokines pro-inflammatoires (Henry et al., 2017)

Les propriétés anti-inflammatoires de OEA sont médiées par l'inhibition des facteurs anti-inflammatoires des lymphocytes T (Chiurchiù, Leuti, Smoum, Mechoulam, & Maccarrone, 2018)

OEA a été liée à des processus inflammatoires dans l'œil de rats (Toguri et al., 2018)

L'homme et le lait d'ânesse ont montré des propriétés anti-inflammatoires chez le rat et une OEA niveaux dans les muscles squelettiques (Trinchese et al., 2018)

OEA module la neuroinflammation et les déficits neurocomportementaux liés à la maladie de la guerre du Golfe (Joshi et al., 2018)

EC 1-AG, OEA, MER et POIS les propriétés anti-inflammatoires pourraient être altérées lors d'un traumatisme. Changements du niveau de ceux-ci cannabinoïdes ont été découverts chez des mères et leurs nouveau-nés lorsque des mères ont subi un traumatisme dans leur enfance (Koenig et al., 2018).

Autisme

hippocampique Anandamide, OEA ainsi que POIS ont augmenté après une exposition sociale (Kerr, Downey, Conboy, Finn, & Roche, 2013) stipulant une fois de plus l'implication du endocannabinoïde système dans autisme.

la boulimie

OEA est en fait l'activateur endogène le plus fort de GPR119 et a été montré pour réduire la prise alimentaire et le gain de poids chez les rongeurs via PPARα ainsi que TRPV1 (Overton et al., 2006).

Fibromyalgie

OEA, POIS, SEA et 2-AG étaient plus élevés chez les femmes atteintes de fibromyalgie que dans le groupe témoin (Stensson et al., 2018)

Troubles gastro-intestinaux fonctionnels

Chez les patients atteints de diarrhée type IBS niveaux plus élevés de 2AG et les niveaux inférieurs de OEA ainsi que POIS ont été trouvés. En revanche, les patients avec IBS de type constipation avaient des niveaux plus élevés de OEA et les niveaux inférieurs de FAAH. Aussi, POIS les niveaux étaient inversement corrélés avec l'abdomen douleur suggérant une implication substantielle endocannabinoïde système dans la physiopathologie de l'IBS (Fichna et al., 2014).

OEA Le traitement modifie les profils de microbiote pour en faire un microbiote de type phénotype chez la souris (Di Paola et al., 2018)

OEA a montré des propriétés protectrices contre le dysfonctionnement de la barrière intestinale après administration orale d'éthanol à des rats (M. Antón et al., 2018)

Encéphalopathie hypoxique-ischémique

cannabinoïde récepteurs CB1 ainsi que CB2 sont réglementés et Endocannabinoïdes comme AEA, 2-AG, OEA ainsi que POIS montrent des niveaux accrus après une ischémie cérébrale (England, Hind, Rasid, & O'Sullivan, 2015; Lara-Celador, Goñi-de-Cerio, Alvarez, & Hilario, 2013).

L’ischémie in vitro expérimentale a montré une AEA plus faible, 2-AG, OEA ainsi que POIS niveaux (Sampaio et al., 2018)

Dégradation plus faible OEA un dérivé, l'octadécylpropyl sulfamide (SUL), réduit la neurodégénérescence et les déficits de mémoire liés à l'hypoxie-ischémie chez la souris (Kossatz et al., 2018)

insomnie

Dans un modèle de séparation maternelle, la réduction du sommeil a été liée à la endocannabinoïde système à travers l'expression de CB1 dans le cortex préfrontal et l'hypothalamus alors que l'oléamide a amélioré le sommeil chez le rat adulte (Reyes Prieto et al., 2012)

obésité et la régulation des lipides

OEA améliore la stimulation des protéines de type glucagon-1 (GLP-1) et exendin-4 (Ex4) à action prolongée, induisant une perte de poids chez la souris (Brown et al., 2018)

OEA réduit la prise alimentaire chez la souris via les récepteurs PPARα intestinaux et ganglionnaires nodeux, mais ses effets sur la consommation énergétique sont indépendants des récepteurs PPARα intestinaux et ganglionnaires nodeux (Caillon, Duszka, Wahli, Rohner-Jeanrenaud, & Altirriba, 2018)

endocannabinoïdes tel que OEA lier à GPR119 pour augmenter l'AMPc (signale une teneur élevée en énergie / glucose à une cellule), stimuler la sécrétion d'insuline et provoquer un dépôt de graisse (Overton et al., 2006) OEA réduction de l'apport alimentaire et du gain de poids chez les rongeurs via PPARα ainsi que TRPV1 (Overton et al., 2006)

OEA l'administration a provoqué à la fois des effets anorexigènes et un arrêt locomoteur chez le rat. OEA les effets anorexigènes n'étaient pas médiés par les afférences vagales mais probablement par les afférences rachidiennes (Fedele et al., 2018)

OEA les taux ont été réduits dans l'amygdale et l'hypothalamus de rats femelles après une limite de régime élevée en graisses (Satta et al., 2018)

OEA a été associé au métabolisme des lipides et du glucose hépatiques chez les poissons rouges, suggérant un rôle dans l'activité circadienne et la prise alimentaire (Gómez-Boronat et al., 2016)

OEA a été liée au stockage des graisses et à la régulation des lipides chez les juncos (Ho et al., 2017)

OEA a été associé à des effets hypophages (Romano et al., 2017)

OEA ainsi que POIS les concentrations plasmatiques ont augmenté après un régime gras de 2 h chez le rat (Olatinsu, Sihag et Jones, 2017)

Un modèle animal du obésité Le syndrome de Prader-Willi (souris Magel2 KO) montre des modifications de la OEA niveaux. En outre, l'administration de OEA réduit l'apport alimentaire chez ces animaux, suggérant un rôle de OEA in obésité (Igarashi et al., 2017)

Les propriétés de régulation du poids de l'huile de canola et de l'huile d'olive riches en acide oléique sont liées à OEA niveaux (Sihag & Jones, 2018)

OEA des changements ont été associés à un état de manque chez la femme enceinte (Krishnan et al., 2018)

OEA, AEA et POIS les taux ont été réduits chez la progéniture de rates gravides soumises à une restriction alimentaire (Ramírez-López et al., 2017)

Faible OEA ainsi que POIS les concentrations dans le lait maternel étaient associées à une augmentation du poids des enfants à l'âge de 4 (Bruun et al., 2018)

S'il vous plaît, voir Bowen et al. (2017) et Brown et al. (2017) pour un examen du potentiel thérapeutique de OEA dans les lipides et peser le contrôle.

Parkinson

Dans un modèle de souris de Parkinson, OEA (à 5mg / kg) a protégé les neurones dopaminergiques de la dégénérescence PPARα-dépendante (Gonzalez-Aparicio et al., 2014). De même, l’application systémique de OEAEt, dans une moindre mesure, POIS, s'est avéré inhiber les cytokines pro-inflammatoires et ainsi protéger contre la neurodégénérescence (Sayd et al., 2014). Dans une autre étude, OEA réduction de la dyskinésie induite par la L-dopa chez un TRPV1-dépendante (González-Aparicio & Moratalla, 2014).

Le stress et la Dépression

OEA a été liée à la modulation des réponses au stress (Danandeh et al., 2018)

OEA interagit avec la neurotransmission histaminergique pour exercer des effets antidépresseurs chez la souris (Costa et al., 2018)

La privation maternelle a eu un effet sur les niveaux de endocannabinoïdes chez le rat en fonction du sexe (Mela et al., 2016)

Dans un modèle de souris de la Dépression, causes de stress chronique imprévisibles la DépressionComportement similaire, atrophie de l'hippocampe et du cortex frontal et augmentation des taux de corticostérone. Application orale de OEA (1.5 - 6 mg / kg) ont inversé ces effets, suggérant un potentiel thérapeutique pour OEA dans le traitement de la Dépression (Jin, Yu, Tian-Lan, Zhang et Quan, 2015).  

POIS les taux étaient élevés chez les sujets atteints du syndrome de la bouche brûlante par rapport aux témoins et OEA, AEA et POIS les niveaux étaient également en corrélation avec les symptômes dépressifs liés à la maladie (Barry et al., 2018)

Autre

L’exposition de composés plastiques de DiNP à des gonades de poisson zèbre a été liée à OEA réduction du niveau de cet organe (Forner-Piquer et al., 2018)

OEA mélanogenèse inhibée dans les cellules de mélanome B16 par les voies ERK, AKT et CREB (Zhou et al., 2017)

OEA, POIS, DEA et EPEA ont été proposés comme biomarqueurs pour différents Paludisme infections (Surowiec et al., 2017)

S'il vous plaît, voir Russo et al. (2018) pour un examen de la manière dont endocannabinoïdes ont été liés à douleur, inflammation, microbiote et régulation des lipides dans l'axe intestin-cerveau.

Références

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