Dans les lignées cellulaires dérivées de carcinomes thyroïdiens, une forme métaboliquement stable de Anandamide inhibé cancer croissance par stimulation de l'apoptose. Cette inhibition de la croissance dépendait d'un niveau élevé de CB1 expression (Cozzolino et al., 2010).
Indépendamment de l'apoptose, (métaboliquement stable) Anandamide bloque également la néovascularisation dans les sphéroïdes tumoraux de la thyroïde de rat (KiMol) et dans un modèle d'angiogenèse du poulet (Pisanti et al., 2007).
Chez des souris athymiques atteintes de xénogreffes de tumeurs thyroïdiennes de rat (KiMol), endocannabinoïde niveaux en ajoutant directement (métaboliquement stable) Anandamide, bloquant endocannabinoïde la recapture ou la dégradation a inhibé la croissance tumorale. Cette inhibition de la croissance était au moins partiellement CB1- dépendants (Bifulco et al., 2001, 2004). Le même (métaboliquement stable) Anandamide également inhibé la métastase de la thyroïde cancer dans un CB1manière dépendante (Portella et al., 2003).
Dans la lignée cellulaire ARO du type de thyroïde le plus agressif cancer, cancer anaplasique de la thyroïde, stimulant CB2 l'expression augmente considérablement l'apoptose et la sensibilité au paclitaxel, un médicament chimiothérapeutique. Stimulant CB2 chez les souris nues surexprimant CB2 dans la thyroïde cancer les xénogreffes ont provoqué une régression tumorale considérable. Ceci suggère CB2 est une cible thérapeutique pour la thyroïde cancer et que CB2 le niveau d'expression est un indicateur de résultat positif du traitement (Shi et al., 2008).
Dans une comparaison de lésions thyroïdiennes bénignes et malignes humaines, CB1 (p <0.001) et CB2 (p <0.0005) sont fortement surexprimés dans les lésions thyroïdiennes malignes. De plus, haute CB2 l'expression est corrélée aux métastases ganglionnaires. Combiné, cela fait CB1 ainsi que CB2 de bons biomarqueurs de la malignité thyroïdienne ainsi que des cibles thérapeutiques pour le traitement de la thyroïde cancer (Lakiotaki et al., 2015).
Dans une thyroïde de rat cancer lignée cellulaire (KiMol) plusieurs plantes cannabinoïdes et extraits de cannabis inhibés cancer croissance cellulaire bien qu'avec différents IC50 (Ligresti et al., 2006):
- CBD, 6.0 ± 3.0 µM
- CBDextra-riche, 6.2 ± 2.9 µM
- Radio Canada, 7.3 ± 3.0 µM
- CBG, 8.2 ± 0.7 µM
- CBDA, 12.7 ± 3.0 µM
- THCA, 21.0 ± 2.7 µM
- THCextra-riche, 23.0 ± 2.0 µM
- THC, 23.2 ± 1.5 µM
littérature:
Bifulco, M., Laezza, C., Portella, G., Vitale, M., Orlando, P., De Petrocellis, L. et Di Marzo, V. (2001). Contrôle par l'endogène cannabinoïde système de croissance tumorale dépendante de l’oncogène ras. FASEB J. Off. Publ. Nourris. Un m. Soc. Exp. Biol. 152745-2747.
Bifulco, M., Laezza, C., Valenti, M., Ligresti, A., Portella, G. et DI Marzo, V. (2004). Une nouvelle stratégie pour bloquer la croissance tumorale en inhibant endocannabinoïde l'inactivation. FASEB J. Off. Publ. Nourris. Un m. Soc. Exp. Biol. 181606-1608.
Cozzolino, R., Calì, G., Bifulco, M. et Laccetti, P. (2010). Un analogue métaboliquement stable de Anandamide, Met-F-AEA, inhibe les lignées cellulaires de carcinome thyroïdien humain par l'activation de l'apoptose. Investir. Nouveaux médicaments 28115-123.
E. Lakiotaki, C. Giaginis, M. Tolia, P., I., Delladetsima, I., Giannopoulou, G., Kyrgias, E., et Theocharis, S. (2015). Signification clinique de cannabinoïde Récepteurs CB1 ainsi que CB2 Expression dans les lésions humaines malignes et bénignes de la thyroïde. BioMed Res. Int. 2015 839403.
Ligresti, A., Moriello, AS, K. Starowicz, I. Matias, S., Pisanti, S., Petrocellis, LD, C. Laezza, G., Portella, M., et Marzo, VD (2006). . Activité antitumorale de la plante cannabinoïdes mettant l'accent sur l'effet du cannabidiol sur le cancer du sein chez l'humain. J. Pharmacol. Exp. Ther. 3181375-1387.
Pisanti, S., Borselli, C., Oliviero, O., Laezza, C., Gazzerro, P. et Bifulco, M. (2007). Activité antiangiogénique du endocannabinoïde Anandamide: corrélation avec son efficacité suppresseur de tumeur. J. Cell. Physiol. 211495-503.
Portella, G., C. Laezza, P. Laccetti, L. De Petrocellis, V. Di Marzo et M. Bifulco (2003). Effets inhibiteurs de cannabinoïde CB1 stimulation des récepteurs sur la croissance tumorale et la propagation métastatique: actions sur les signaux impliqués dans l'angiogenèse et les métastases. FASEB J. Off. Publ. Nourris. Un m. Soc. Exp. Biol. 171771-1773.
Shi, Y., Zou, M., Baitei, EY, Alzahrani, AS, Parhar, RS, Al-Makhalafi, Z. et Al-Mohanna, FA (2008). cannabinoïde Induction de récepteurs 2 par IL-12 et son potentiel en tant que cible thérapeutique pour le traitement du carcinome anaplasique de la thyroïde. cancer Gene Ther. 15101-107.
