THC, CBD, CBN et CBG se sont avérés inhiber la prolifération des kératinocytes humains (cellules de la peau) suggérant un potentiel thérapeutique dans Psoriasis (Wilkinson et Williamson, 2007).
L'effet de THC est au moins partiellement dépendante de CB1. Compte tenu de son affinité pour les récepteurs CB, CBN est également susceptible de fonctionner à travers CB1/ 2. CBD et CBG ne fonctionnent pas à travers les récepteurs CB classiques et aucun des phytocannabinoïdes dépendait de TRPV1 pour leur effet (contrairement à endocannabinoïde fonction ci-dessous), mais pparγ ainsi que GPR55 peut être impliqué (Wilkinson et Williamson, 2007).
De même, le endocannabinoïde Anandamide réprime fortement la prolifération des kératinocytes et induit la mort cellulaire par l'activation séquentielle de CB1 ainsi que TRPV1 (Tóth et al., 2011), suggérant endocannabinoïde le système maintient normalement la prolifération des kératinocytes en échec.
Stimulant CB1 dans les kératinocytes humains régule à la baisse les kératines K6 et K16 qui sont impliquées dans la cicatrisation des plaies (Ramot et al., 2013), soulignant la pertinence thérapeutique de la cannabinoïde système dans le traitement de Psoriasis.
littérature:
Ramot, Y., Sugawara, K., Zákány, N., Tóth, BI, Bíró, T., et Paus, R. (2013). Un nouveau contrôle de l'expression de la kératine humaine: cannabinoïde la signalisation médiée par le récepteur 1 régule à la baisse l'expression des kératines K6 et K16 dans les kératinocytes humains in vitro et in situ. PeerJ 1, E40.
Tóth, BI, Dobrosi, N., Dajnoki, A., Czifra, G., Oláh, A., Szöllosi, AG, Juhász, I., Sugawara, K., Paus, R., et Bíró, T. (2011 ). endocannabinoïdes moduler la prolifération et la survie des kératinocytes épidermiques humains via l'engagement séquentiel de cannabinoïde récepteur-1 et potentiel de récepteur transitoire vanilloid-1. J. Invest. Dermatol. 1311095-1104.
Wilkinson, JD, et Williamson, EM (2007). cannabinoïdes inhiber la prolifération des kératinocytes humains parCB1/CB2 mécanisme et ont une valeur thérapeutique potentielle dans le traitement de Psoriasis. J. Dermatol. Sci. 4587-92.