Propagation corticale la Dépression (CSD) est une vague transitoire d’hyperexcitabilité, suivie d’une période prolongée d’activité dépressive qui traverse le cerveau.
Chez l'homme, on pense que la CDD se manifeste comme une aura, ce qui peut précipiter la douleur phase plus tard.
Chez les rats, THC l’amplitude, la durée et la propagation des CSD sont dépendantes de la dose CB1 mais pas CB2 activation (Kazemi et al., 2012).
Votre douleur phase de Migraine est médiée par et peut être bloquée par les deux CB1 ainsi que CB2 les récepteurs (Greco et al., 2014).
Pré-administré Anandamide réduit significativement le comportement nociceptif chez le rat, suggérant que Migraine peut effectivement être une manifestation d'un dysfonctionnement endocannabinoïde système (Greco et al., 2011), qui à son tour offre des possibilités intéressantes pour cannabinoïdes dans le traitement de Migraine.
TRPV1 a également été impliqué dans la physiopathologie de Migraine.
Intéressant, le blocage TRPV1 la fonction n'a aucun effet mais stimule ces offres de récepteurs douleur le soulagement; en effet l'activation transitoire est suivie d'une désensibilisation prolongée et donc efficace douleur le soulagement.
TRPV1On pense que l’antinociception à médiation active fonctionne en synergie avec CB1inhibition neuronale médiée par douleur gestion (Hoffmann et al., 2012).
Une structure importante dans douleur le traitement est le gris peraqueductal ventrolatéral (vlPAG).
Dans le vlPAG, douleur le traitement dépend de la diaphonie entre le endocannabinoïde et système de signalisation de la sérotonine (Akerman et al., 2013).
Il reste à savoir si cela ouvre de nouvelles voies thérapeutiques.
littérature:
Akerman, S., Holland, PR, Lasalandra, MP et Goadsby, PJ (2013). endocannabinoïdes dans le tronc cérébral moduler le trafic nociceptif trigéminovasculaire dural via CB1 et récepteurs "triptan": implications dans Migraine. J. Neurosci. De. J. Soc. Neurosci. 3314869-14877.
Greco, R., Mangione, AS, G. Sandrini, M. Maccarrone, M. Nappi et C. Tassorelli (2011). Les effets de Anandamide in Migraine: données d'un modèle animal. J. Maux de tête douleur 12177-183.
Greco, R., Mangione, AS, Sandrini, G., Nappi, G. et Tassorelli, C. (2014). Activation de CB2 récepteurs comme cible thérapeutique potentielle pour Migraine: évaluation dans un modèle animal. J. Maux de tête douleur 15 14.
Hoffmann, J., Supronsinchai, W., Andreou, AP, Summ, O., Akerman, S. et Goadsby, PJ (2012). Olvanil agit sur le canal vanilloïde potentiel du récepteur transitoire 1 et cannabinoïde des récepteurs pour moduler la transmission neuronale dans le système trigéminovasculaire. douleur 1532226-2232.
Kazemi, H., Rahgozar, M., Speckmann, E.-J., et Gorji, A. (2012). Effet de cannabinoïde activation du récepteur lors de l'épandage la Dépression. Iran. J. Basic Med. Sci. 15926-936.
