Huntington's

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Introduction

Huntington's la maladie est une maladie neurodégénérative génétique, caractérisée par une dégénérescence préférentielle des neurones dans les noyaux gris centraux (caudés et putamen) et accompagnée de déficits moteurs, de troubles cognitifs et de symptômes psychiatriques. Il existe des preuves considérables de la participation de la endocannabinoïde système dans Huntington's mais jusqu'à présent, les essais cliniques n'ont pas été concluants.

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Conseil de prescription

La recherche préclinique suggère que THC, CBD et CBG avoir un potentiel dans le traitement de Huntington's. Cependant, la recherche clinique a seulement confirmé l'effet thérapeutique de THC. Compte tenu de la nature de la maladie, une application sublinguale pourrait être efficace.

S'il vous plaît suivez conseil de prescription générique.

Veuillez noter que, bien qu'il soit basé sur des recherches précliniques et / ou cliniques, cet avis de prescription est uniquement conçu comme une ligne directrice pour aider les médecins à déterminer la bonne prescription. Nous avons l'intention de mettre à jour continuellement nos conseils sur les prescriptions en fonction des commentaires des patients et / ou des experts. Si vous avez des informations que ce conseil de prescription est inexact, incomplet ou obsolète s'il vous plaît contactez-nous ici.

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Discussion de littérature

Votre endocannabinoïde a un rôle important dans la patophysiologie de la maladie de Huntington (Fernández-Ruiz et al., 2015; Pazos, Sagredo et Fernández-Ruiz, 2008).

Une méta-analyse d’études sur la génétique humaine et chez les rongeurs a révélé des changements constants dans CB1, PPARα et NAPE-PLD chez des patients et des modèles animaux de la maladie de Huntington (Laprairie et al., 2015), suggérant une implication du endocannabinoïde système.

Chez la souris, bloquant ou stimulant CB2 la fonction accélère ou ralentit respectivement les déficits moteurs, la perte de synapse et l'inflammation du SNC associée à la maladie de Huntington (Bouchard et al., 2012).

Dans un modèle de souris pour la maladie de Huntington (3NP), la CBG présentait des effets neuroprotecteurs et une amélioration des déficits moteurs (Valdeolivas et al., 2015).

littérature:

Bouchard, J., J. Truong, K. Bouchard, D. Dunkelberger, S. Desrayaud, S. Moussaoui,… Muchowski, PJ (2012). cannabinoïde la signalisation du récepteur 2 dans les cellules immunitaires périphériques module le début et la gravité de la maladie chez des modèles murins de la maladie de Huntington. The Journal of Neuroscience: Le Journal officiel de la Society for Neuroscience, 32(50), 18259-18268. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.4008-12.2012

Fernández-Ruiz, J., Romero, J., et Ramos, JA (2015). endocannabinoïdes et troubles neurodégénératifs: maladie de Parkinson, chorée de Huntington, AlzheimerMaladie et autres. En RG Pertwee (Ed.), endocannabinoïdes (pp. 233-259). Springer International Publishing. https://doi.org/10.1007/978-3-319-20825-1_8

Laprairie, RB, Bagher, AM, Precious, SV et Denovan-Wright, EM (2015). Composants du endocannabinoïde et les systèmes dopaminergiques sont dérégulés dans la maladie de Huntington: analyse de jeux de données de microréseaux accessibles au public. Recherche et perspectives en pharmacologie, 3 (1). https://doi.org/10.1002/prp2.104

Pazos, MR, Sagredo, O., et Fernández-Ruiz, J. (2008). le endocannabinoïde système dans la maladie de Huntington. Conception pharmaceutique actuelle, 14(23), 2317-2325.

Valdeolivas, S., Navarrete, C., Cantarero, I., Bellido, ML, Muñoz, E., et Sagredo, O. (2015). Propriétés neuroprotectrices du cannabigérol dans la maladie de Huntington: études chez des souris R6 / 2 et des souris lésées au 3-nitropropionate. Neurotherapeutics: Le Journal de la Société Américaine de NeuroTherapeutics Expérimentale, 12(1), 185-199. https://doi.org/10.1007/s13311-014-0304-z

Essais cliniques

Dans un essai clinique, le nabilone (une variante synthétique de THC) a été trouvé pour améliorer la fonction motrice et réduire le déclin cognitif chez les patients de Huntington (Curtis et al., 2009). Dans un autre procès, CBD s'est avéré inefficace dans le traitement des symptômes de Huntington ou des causes sous-jacentes (Consroe et al., 1991).

littérature:

Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K. et Schram, K. (1991). Essai clinique contrôlé du cannabidiol dans la maladie de Huntington. Pharmacol. Biochem. Behav. 40701-708.

Curtis, A., Mitchell, I., S. Patel, Ives, N. et Rickards, H. (2009). Une étude pilote utilisant le nabilone pour le traitement symptomatique de la maladie de Huntington. Mov. Disord De. J. Mov. Disord Soc. 242254-2259.