Le système endocannabinod est exprimé dans le tractus gastro-intestinal, notamment CB1, CB2, PPAR-α, TRPV1, GPR119 ainsi que GPR55 récepteurs. endocannabinoïdes AEA, POIS ainsi que OEA sont biosynthétisés dans le tractus gastro-intestinal où ils modulent plusieurs processus par l'interaction avec le endocannabinoïde récepteurs (Borrelli & Izzo, 2009; Izzo, Muccioli, Ruggieri, & Schicho, 2015; Taschler, Hasenoehrl, Storr et Schicho, 2016)

Plante cannabinoïdes modulent également le transit et la motilité du tractus gastro-intestinal chez le rat (Shook & Burks, 1989)

GPR12 a été associé à la modulation du processus de métastase dans cancer des cellules et CBD agit comme agoniste inverse de celui-ci (Brown, Laun, & Song, 2017)

THC a été signalé pour améliorer les symptômes de nausées et de vomissements liés à cancer (Gonzalez-Rosales et Walsh, 1997)

De faibles doses d'AEA induisent une croissance cellulaire dans l'estomac. cancer cellules alors que des doses élevées d'AEA ont l'effet inverse. Cependant, quand l'anticancer médicament Paclitaxel est co-administré avec AEA, seules des doses élevées de AEA ont un effet sur la croissance cellulaire, réduisant les gastriques cancer viabilité cellulaire (Miyato et al., 2009)

Synthétique CB1 agoniste WIN 55,212-2 a montré des effets antinéoplasiques et antiprolifératifs sur des modèles animaux et in vitro cancer et a été proposé comme alternative au gastrique résistant à 5-Fluorouracil cancer cellules (Oh et al., 2013; Park et al., 2011; X. Xian et al., 2016; X.-S. Xian et al., 2010; X.-S. Xian, Park, Choi et Park , 2013)

Synthétique et endogène cannabinoïde agonistes AEA, METH-AEA CP ont montré des effets similaires dans la réduction de la viabilité cellulaire de l'estomac cancer cellules in vitro (Ortega et al., 2016)

littérature:

Borrelli, F., et Izzo, AA (2009). Rôle des acyléthanolamides dans le tractus gastro-intestinal avec une référence particulière à l'apport alimentaire et à l'équilibre énergétique. Bonnes pratiques et recherche Endocrinologie clinique et métabolisme, 23(1), 33-49. https://doi.org/10.1016/j.beem.2008.10.003

Brown, KJ, Laun, AS et Song, Z.-H. (2017). Cannabidiol, un nouvel agoniste inverse du GPR12. Communications de recherche biochimique et biophysique, 493(1), 451-454. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2017.09.001

Gonzalez-Rosales, F., et Walsh, D. (1997). Nausées et vomissements intraitables dus à des métastases muqueuses gastro-intestinales soulagées par le tétrahydrocannabinol (dronabinol) Journal d' douleur et gestion des symptômes, 14(5), 311-314. https://doi.org/10.1016/S0885-3924(97)00229-7

Izzo, AA, Muccioli, GG, Ruggieri, MR et Schicho, R. (2015). endocannabinoïdes et l'appareil digestif et la vessie dans la santé et la maladie. En RG Pertwee (Ed.), endocannabinoïdes (pp. 423-447). Springer International Publishing. https://doi.org/10.1007/978-3-319-20825-1_15

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Oh, JH, Lee, JY, Baeg, MK, Han, K.-H., Choi, M.-G., et Park, JM (2013). Effet antinéoplasique de WIN 55,212-2, a cannabinoïde Agoniste, dans un modèle de xénogreffe murin de gastrique cancer. Chimiothérapie, 59(3), 200-206. https://doi.org/10.1159/000355666

Ortega, A., García-Hernández, VM, E. Ruiz-García, A. Meneses-García, A., Herrera-Gómez, A., Aguilar-Ponce,… Del Angel, SA (2016). Comparer les effets de l'endogène et du synthétique cannabinoïde agonistes des récepteurs sur la survie de l'estomac cancer cellules. Partenariats, 165(Supplément C), 56-62. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2016.09.010

Park, JM, Xian, X.-S., Choi, M.-G., Park, H., Cho, YK, Lee, IS,… Chung, I.-S. (2011). Mécanisme antiprolifératif d'un cannabinoïde agoniste par arrêt du cycle cellulaire chez l'homme gastrique cancer cellules. Journal de biochimie cellulaire, 112(4), 1192-1205. https://doi.org/10.1002/jcb.23041

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Taschler, U., Hasenoehrl, C., Storr, M. et Schicho, R. (2016). cannabinoïde Récepteurs dans la régulation du tractus gastro-intestinal: données expérimentales et pertinence thérapeutique. En Pharmacologie gastro-intestinale (pp. 343-362). Springer, Cham. https://doi.org/10.1007/164_2016_105

Xian, X., Huang, L., Zhang, B., Wu, C., Cui, J., et Wang, Z. (2016). WIN 55,212-2 inhibe la transition mésenchymateuse épithéliale de l'estomac cancer Cellules via les signaux COX-2. Physiologie cellulaire et biochimie, 39(6), 2149-2157. https://doi.org/10.1159/000447910

Xian, X.-S., Park, H., Cho, YK, Lee, IS, Kim, SW, Choi, M.-G.,… Park, JM (2010). Effet d'un synthétique cannabinoïde agoniste sur la prolifération et l'invasion de l'estomac cancer cellules. Journal de biochimie cellulaire, 110(2), 321-332. https://doi.org/10.1002/jcb.22540

Xian, X.-S., Park, H., Choi, M.-G., et Park, JM (2013). cannabinoïde agoniste des récepteurs en tant que médicament alternatif dans le traitement gastrique résistant à 5-fluorouracile cancer cellules. Anticancer Recherche, 33(6), 2541-2547.