endocannabinoïdes

Anandamide contre cancer les propriétés dépendent de TRPV1 et pas sur CB1 or CB2 (Contassot et al., 2004; Ramer et Hinz, 2008).

cancer

Cancer des os

La recherche montre que l'os cancer cellules expriment TRPV1 récepteur (Kawamata et al., 2010). 

Cancer du col utérin

cannabinoïde récepteurs CB1, CB2 ainsi que TRPV1 sont exprimés dans le col de l'utérus (Ayakannu et al., 2015).

Glioblastome

CBD module le gène Id-1 et cible les récepteurs CB1, CB2, TRPV-1 et TRPV-2 (Solinas et al., 2013, Soroceanu et al., 2013)

Cancer du poumon

Dans trois différents cancer lignées cellulaires (A549, H358 et H460) CBD dose dépendante (1nM-3μM) a augmenté ICAM-1 et TIMP-1 TRPV1. Chez les souris portant des poumons humains cancer xénogreffes, CBD ICAM-1 et 1 2.6-3.0 fois plus élevé, inhibant le poumon cancer invasion cellulaire et métastase (Ramer et al., 2012)

la boulimie

OEA réduction de l'apport alimentaire et du gain de poids chez les rongeurs via PPARα ainsi que TRPV1 (Overton et al., 2006).

Troubles gastro-intestinaux fonctionnels

En dehors de CB1 ainsi que CB2, il existe des preuves de l'implication de PPARγ ainsi que TRPV1 dans la maladie de Crohn (de Fontgalland et al., 2014; Schicho et Storr, 2014)

CB1 ainsi que TRPV1 signalisation sont toutes deux requises pour le développement de l'hyperalgésie viscérale induite TRPV4 ainsi que TRPA1 peut également être impliqué (Lin et al., 2013).

La cystite

Dans une étude chez le rat, Anandamide a été trouvé pour induire une inflammation de la vessie douleur à travers TRPV1 suggérant que ce récepteur pourrait être une cible thérapeutique (Dinis et al., 2004).

Eczéma

Dans un modèle expérimental de souris de Eczéma endocannabinoïdes AEA et POIS ont été augmentés et TRPV1 ainsi que PPARα ont été régulés à la hausse (Petrosino et al., 2010). POIS améliore l'activité de l'AEA à CB1, CB2 ainsi que TRPV1 récepteurs et protège contre l'inflammation des kératinocytes dans un TRPV1-, mais non CB1, CB2 or PPARα-de manière indépendante.

épilepsie

Chez la souris, stimulant CB1 récepteurs (ACEA) ou blocage TRPV1 récepteurs (capsazépine) protégés contre les crises induites par PTZ (Naderi et al., 2015). Fait intéressant, la co-administration des deux composés a atténué l’effet anticonvulsif, suggérant une interaction entre CB1 ainsi que TRPV1 signalisation médiatisée.

insomnie

CBD agirait comme un inhibiteur de Anandamide absorption par le récepteur TPRV1, suggérant un rôle dans le sommeil (Bisogno et al., 2001; Mechoulam et al., 1997)

Migraine

TRPV1 a également été impliqué dans la physiopathologie de migraine. Fait intéressant, le blocage TRPV1 la fonction n'a aucun effet mais stimule ces offres de récepteurs douleur le soulagement; en effet l'activation transitoire est suivie d'une désensibilisation prolongée et donc efficace douleur le soulagement. TRPV1On pense que l’antinociception à médiation active fonctionne en synergie avec CB1inhibition neuronale médiée par douleur gestion (Hoffmann et al., 2012).

obésité

OEA réduction de l'apport alimentaire et du gain de poids chez les rongeurs via PPARα ainsi que TRPV1 (Overton et al., 2006).

douleur

Les récepteurs TRP (TRPV1-4, TRPA1, TRPM8) sont classiquement connus pour leur rôle dans douleur sensation. Les PRS se lient à la plupart des plantes cannabinoïdes ainsi que endocannabinoïdes avec des affinités variables (De Petrocellis et al., 2011, 2012), faisant provisoirement des TRP d'excellentes cibles et plantes cannabinoïdes excellents substrats pour douleur la gestion.

Parkinson

Dans une étude, Anandamide a été trouvé pour réduire la libération de dopamine via TRPV1 récepteurs (de Lago et al., 2004) suggérant leur implication dans le comportement de mouvement. Dans une autre étude, OEA réduction de la dyskinésie induite par la L-dopa chez un TRPV1manière indépendante (González-Aparicio et Moratalla, 2014).

Psoriasis

CBD et CBG ne fonctionnent pas à travers les récepteurs CB classiques et aucun des phytocannabinoïdes dépendait de TRPV1 pour leur effet (contrairement à endocannabinoïde fonction ci-dessous), mais PPARγ ainsi que GPR55 peut être impliqué dans l'effet des cannainoïdes dans Psoriasis (Wilkinson et Williamson, 2007).

Références:

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