GPR55 pourrait être responsable des changements dans Ca²⁺ et Zn²⁺ la signalisation produite par CBD et AEA (Bouron, 2018)

Autisme

Dans un modèle de rat de Autisme (Modèle de l'acide valproïque), GPR55, PPARα ainsi que PPARγ ont été réduits dans plusieurs régions du cerveau impliquées dans les fonctions cognitives supérieures (cortex frontal et hippocampe) (Kerr et al., 2013).

l’anxiété, accéder à un meilleur sommeil,

GPR55 est régulée à la baisse chez la souris après un stress chronique et son activation réduite l’anxiété, accéder à un meilleur sommeil,comportements similaires, impliquant également les voies PLC-PKC et RhoA-ROCK (Shi et al., 2017)

cancer

cancer de la vessie

Jusqu'à présent, nous savons que les cellules de la vessie humaine expriment la cannabinoïde récepteurs CB1, CB2 ainsi que GPR55 (Bakali et al., 2014).

Glioblastome

Le spécifique cannabinoïde récepteurs CB2 ainsi que GPR55 sont surexprimés dans les glioblastomes par rapport auxcancer cellules gliales. Cette surexpression est également liée au pronostic de la maladie, avec une surexpression CB2 dans les tumeurs les plus agressives (Calatozzolo et al., 2007, Ellert-Miklaszewska et al., 2007, Sánchez et al., 2001).

Diabète

Anandamide ainsi que CB1, CB2 ainsi que GPR55 les récepteurs sont impliqués dans la physiopathologie de Diabète type 2 (Jenkin et coll., 2014, Jourdan et coll., 2014, Troy-Fioramonti et coll., 2014).

Inflammation gastro-intestinale fonctionnelle

Une étude chez la souris a montré que GPR55 est impliqué dans les contractions intestinales neurogènes (Ross et al., 2012)

douleur

Chez les rats, blocage GPR55 signalisation d'algésie réduite suggérant GPR55 est une cible pour douleur contrôle (Deliu et al., 2015).

Psoriasis

CBD et CBG ne fonctionnent pas à travers les récepteurs CB classiques et aucun des phytocannabinoïdes dépendait de TRPV1 pour leur effet (contrairement à endocannabinoïde fonction ci-dessous), mais PPARγ ainsi que GPR55 peut être impliqué dans l'effet des cannainoïdes dans Psoriasis (Wilkinson et Williamson, 2007).

Références:

Bakali, E., Elliott, RA, Taylor, AH, Lambert, DG, Willets, JM et Tincello, DG (2014). Lignées de cellules urothéliales humaines comme modèles potentiels pour l'étude cannabinoïde et interactions des récepteurs excitateurs dans la vessie. Naunyn. Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 387581-589.

Bouron, A. (2018). Phyto et endocannabinoïdes exercer des actions complexes sur la signalisation du calcium et du zinc dans les neurones corticaux de souris. Biochem. Pharmacol. 152244-251.

Calatozzolo, C., Salmaggi, A., Pollo, B., Sciacca, FL, Lorenzetti, M., Franzini, A., Boiardi, A., Broggi, G., et Marras, C. (2007). Expression de cannabinoïde récepteurs et neurotrophines dans les gliomes humains. Neurol. Sci. De. J. Ital. Neurol. Soc. Ital. Soc. Clin. Neurophysiol. 28304-310.

Deliu, E., Sperow, M., Console-Bram, L., Carter, RL, Tilley, DG, Kalamarides, DJ, Kirby, LG, Brailoiu, GC, Brailoiu, E., Benamar, K., et al. (2015). Le récepteur du lysophosphatidylinositol GPR55 Module douleur Perception dans le Gris Periaqueduactal. Mol. Pharmacol.

Ellert-Miklaszewska, A., Grajkowska, W., Gabrusiewicz, K., Kaminska, B., et Konarska, L. (2007). Motif distinctif de cannabinoïde récepteur type II (CB2) dans les tumeurs cérébrales adultes et pédiatriques. Cerveau Res. 1137161-169.

Jenkin, KA, McAinch, AJ, Zhang, Y., Kelly, DJ et Hryciw, DH (2014). Élevé CB1 ainsi que GPR55 expression des récepteurs dans les cellules tubulaires proximales et le rein entier exposé à des conditions diabétiques. Clin. Exp. Pharmacol. Physiol.

Jourdan, T., Szanda, G., Rosenberg, AZ, J. Tam, Earley, BJ, G. Godlewski, R. Cinar, Z. Liu, J. Liu, C., et al. . (2014). Trop actif cannabinoïde Le récepteur 1 dans les podocytes entraîne la néphropathie diabétique de type 2. Proc. Natl. Acad. Sci. Etats-Unis 111, E5420-E5428.

Kerr, DM, Downey, L., Conboy, M., Finn, DP, et Roche, M. (2013). Altérations dans le endocannabinoïde système dans le modèle d'acide valproïque de rat Autisme. Behav. Cerveau Res. 249, 124-132

Sánchez, C., de Ceballos, ML, Gomez del Pulgar, T., Rueda, D., Corbacho, C., Velasco, G., Galve-Roperh, I., Huffman, JW, Ramón et Cajal, S., et Guzmán, M. (2001). Inhibition de la croissance du gliome in vivo par activation sélective du CB (2) cannabinoïde récepteur. cancer Res. 615784-5789.

Shi, Q.-X., Yang, L.-K., Shi, W.-L., Wang, L., Zhou, S.-M., Guan, S.-Y., ... Yang, Q. (2017). Le roman cannabinoïde récepteur GPR55 médie des effets de type anxiolytique dans le cortex orbitaire médial de souris avec un stress aigu. Cerveau moléculaire, 10(1), 38. https://doi.org/10.1186/s13041-017-0318-7

Troy-Fioramonti, S., Demizieux, L., Gresti, J., T. Muller, B. Vergès et P. Degrace (2014). Activation aiguë de cannabinoïde Récepteurs par Anandamide Réduit la motilité gastro-intestinale et améliore la glycémie postprandiale chez la souris. Diabète.

Wilkinson, JD, et Williamson, EM (2007). cannabinoïdes inhiber la prolifération des kératinocytes humains parCB1/CB2 mécanisme et ont une valeur thérapeutique potentielle dans le traitement de Psoriasis. J. Dermatol. Sci. 4587-92.