Le ciblage de FAAH a été suggéré de traiter douleur, maladies gastro-intestinales inflammatoires et troubles cognitifs la Dépression or l’anxiété, accéder à un meilleur sommeil, (Ghosh et al., 2015; Gunduz-Cinar, Hill, McEwen et Holmes, 2013; Panlilio, Justinova et Goldberg, 2013; Sałaga, Sobczak et Fichna, 2014; Ulugöl, 2014)

anorexie

Des mutations dans CB1 (le principal cannabinoïde récepteur) et FAAH (le principal endocannabinoïde enzyme dégradante) ont été associés à anorexie et  la boulimie (Monteleone et al., 2009).

Autisme

Le endocannabinoïde l’enzyme de synthèse NAPE-PLD a été régulée à la hausse et la endocannabinoïde l'enzyme de dégradation FAAH a été régulée à la baisse chez les enfants autistes (Siniscalco et al., 2014), ce qui suggère des niveaux élevés de endocannabinoïdes. Le traitement par GcMAF a normalisé les taux de NAPE-PLD et de FAAH et a réduit l'activation des macrophages (Siniscalco et al., 2014), soulignant davantage l'implication de endocannabinoïde système dans Autisme.

la boulimie

Des mutations dans CB1 (le principal cannabinoïde récepteur) et FAAH (le principal endocannabinoïde enzyme dégradante) ont été associés à exemples d'utilisation préventive faites par les utilisateurs: Anorexie et la boulimie (Monteleone et al., 2009). 

Troubles gastro-intestinaux fonctionnels 

Chez l'homme, un polymorphisme mononucléotidique (SNP) dans l'hydrolase des acides gras (FAAH), C385A ou rs324420 est associé à un risque accru de troubles fonctionnels gastro-intestinaux en général (P = 0.01) et plus spécifiquement au syndrome du côlon irritable de type diarrhéique. (IBS) (P = 0.008) et IBS de type mixte (P = 0.01). Comme cette mutation réduit l'expression fonctionnelle de FAAH et FAAH est l'enzyme dégradante majeure pour Anandamide cela suggère l'implication de endocannabinoïde système dans la fonction gastro-intestinale (Camilleri et al., 2008). Chez la souris, l'inhibition sélective de la FAAH a inhibé la motilité colique (Fichna et al., 2014)

douleur

Dans une étude sur la souris, le endocannabinoïde le système a été jugé nécessaire pour l'action analgésique de l'acétaminophène (paracétamol); FAAH décompose l'acétaminophène en AM404 (d'abord identifié comme synthétique cannabinoïde mais aussi afficher endocannabinoïdeactivité), qui à son tour bloque la réabsorption Anandamide (Mallet et al., 2008).

Pancréatique cancer

Chez les patients humains, haute CB1 expression dans le pancréas cancer les cellules étaient associées à une survie réduite. De même, les faibles niveaux de endocannabinoïdeLes enzymes FAAH et MAGL ont été associées à une survie réduite. Intéressant, Anandamide et  2AG les niveaux étaient inchangés dans le pancréas cancer. Enfin, contrairement à CB1 expression dans cancer cellules basses CB1 dans le tissu nerveux a été associé à une augmentation cancer douleur, mais aussi une survie accrue (Michalski et al., 2008). La valeur mécanistique de ces corrélations reste à élucider

psychose et schizophrénie

DAGL et NAPE sont régulés à la baisse tandis que MAGL et FAAH sont régulés à la hausse chez les sujets qui ont eu un premier épisode de psychose (Bioque et al., 2013).

Références:

Bioque, M., García-Bueno, B., Macdowell, KS, Meseguer, A., Saiz, PA, Parellada, M.,… Étude FLAMM-PEP - Centre de recherche biographique de Red de Salud Mental. (2013). Périphérique endocannabinoïde dérèglement du système dans le premier épisode Psychose. Neuropsychopharmacology: Publication officielle du American College of Neuropsychopharmacology, 38(13), 2568-2577. https://doi.org/10.1038/npp.2013.165

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